syndrome Prader-Willi

NosologieSyndrome dû à une délétion au niveau du chromosome 15 paternel et caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère avec des difficultés alimentaires suivis par une hyperphagie responsable du développement d’une obésité morbide.Quand nous nous retrouvons vers midi, Céline Martinez vient de passer une partie de la nuit à s’occuper de son fils, William, 14 ans, porteur du syndrome Prader-Willi, une anomalie du chromosome 15, maladie rare et synonyme de handicap important.Cette page explicite des recommandations aux parents pendant la petite enfance de leur enfant, liées aux spécificités médicales du syndrome Prader-Willi.Accueilli par une équipe spécifiquement formée au syndrome Prader-Willi, Noé s'est tout de suite senti à l'aise dans ce nouvel environnement.