porphobilinogène

ChimieMolécule hétérocyclique aromatique de formule C10H14N2O4, consistant en un cycle pyrrolique substitué avec un groupe aminométhyle, un groupe d’acide acétique et un autre d’acide propionique en positions 2, 3 et 4 de l’hétérocycle, respectivement. Ce « monomère » des tétrapyrroles, qui est produit par l’action de la porphobilinogène synthase sur l’acide 5-aminolévulinique, joue un rôle majeur comme intermédiaire dans la synthèse de l’hème, de la chlorophylle, et de la vitamine B12 en tant que précurseur de l’hydroxyméthylbilane, lequel est un copolymère linéaire formé de quatre « monomères » de porphobilinogène joints par des liens méthylènes.Comme on le voit dans le tableau II, la cyclisation de 4 molécules de porphobilinogène aboutit dans l'organisme à l’uroporphyrinogène III et non à l’uroporphyrine III, ou encore à l’uroporphyrinogène I mais non à l’uroporphyrine I.