2′-O-méthyler

Chimie(Extrêmement rare) Remplacer le groupement alcool (-OH) porté par le carbone 2′ d’un nucléotide par un groupement méthoxy (-O-CH3) afin de protéger le groupement alcool en question et de l’empêcher de réagir.m représente le nucléotide à 2′-O-méthyler.La sRNP obtenue était active in vitro et pouvait 2’ O-méthyler un fragment d’ARNr à la position prédite (Omer et al., 2006).(...) systématiquement 2'-O-méthylé et ce, quelle que soit la nature de la base (Cavaille et al., 1996 ; Kiss-Laszlo et al., 1996).